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2015-11-04
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patients pour les rédiger rédiger des directives anticipées permet de faire connaitre sa volonté d’engager, de limiter ou d’arrêter – ou non – des traitements et actes médicaux. les professionnels de santé sont les mieux à même d’inciter leurs patients à les rédiger. c’est pourquoi la has a publié, en octobre 2016, des documents et des outils pour les accompagner. ils visent à les aider à informer leurs patients sur l’intérêt et […] lire la suite nouvelles mesures votées sur la pch: de qui se moque-t-on ? espoir charcot s’associe aux revendications des associations handicap.fr : en quoi l’article 1 sur la suppression de la barrière d’âge à 75 ans pour accéder à la pch (prestation de compensation du handicap) proposé par le député berta et voté par l’assemblée nationale (articles et lien ci-dessous) le 18 mai 2018 ne va, au final, pas changer grand-chose ? odile maurin, présidente de handi-social : la loi […] lire la suite un exosquelette pour tétraplégiques contrôlé par la pensée c’est une révolution sans précédent au clinatec de grenoble. ce centre de recherche biomédicale a dernièrement présenté emy (enhancing mobility, soit « en augmentant la mobilité » en français), le tout dernier exosquelette qui pourrait changer la vie des personnes tétraplégiques. ce centre est rattaché au cea (commissariat à l’énergie atomique et aux énergies alternatives), au chu, à l’inserm (institut national de la santé et de la recherche médicale) […] lire la suite sla : des neurones malades tentent de s’adapter en vain des mécanismes métaboliques permettant à certains neurones de résister temporairement au dépérissement associé à la sclérose latérale amyotrophique (sla) en changeant de « régime » ont été identifiés par des chercheurs français. un texte d’alain labelleles personnes atteintes de sla (aussi connue sous les noms de maladie de charcot ou de lou gehrig) perdent progressivement l’usage de leurs muscles à la suite de la mort des motoneurones qui les […] lire la suite l’équipe du project mine confirme le lien entre une mutation génétique et le développement de la sla une équipe de chercheurs internationaux, renommés pour leurs travaux sur la sclérose latérale amyotrophique (sla), a établi un lien définitif entre la maladie et le gène 5a (kif5a) de la famille kinésine. par le passé, l’implication de ce gène dans deux maladies dégénératives rares avait déjà été démontrée. les scientifiques ont découvert que des mutations du kif5a pouvaient compromettre le transport de protéines clefs le long des […] lire la suite la longévité de stephen hawking est un véritable mystère – sciencepost stephen hawking est décédé il y a quelques jours à l’âge de 76 ans. pourtant, ce dernier était depuis longtemps atteint de la sclérose latérale amyotrophique, qui habituellement ne laisse qu’une poignée d’années au malade avant le décès. le fait est que l’astrophysicien a survécu durant toutes ces années, au grand étonnement des neurologues. décédé ce 14 mars 2018, stephen hawking était depuis ses 21 ans atteint […] lire la suite sclérose latérale amyotrophique : bloquer la taille des neurones pour bloquer la maladie | santé log cette étude publiée dans the journal of physiology décrypte la manière dont les cellules nerveuses motrices se comportent dans la « maladie du motoneurone », dont fait partie la sclérose latérale amyotrophique (sla). l’étude est la première à montrer que les neurones changent de taille au cours de la maladie, comme s’ils cherchaient à compenser leur perte de fonction. une clé possible pour de nouveaux traitements pour traiter plus […] lire la suite une thèse d’andré colpaert utile pour les soignants sla et douleur : étude de cohorte rétrospective sur 5 ans au sein de l’hôpital à domicile de nantes et création d’un outil d’aide pour les soignants. « la sla est une pathologie grave et incurable, avec atteinte des motoneurones. l’évolution défavorable et la perte d’autonomie rapide amènent ces patients à être régulièrement pris en charge en had avec des prises en soins lourdes et complexes aux […] lire la suite maladie charcot : les bénéfices d’un régime hypercalorique dès 2004, luc dupuis découvrait qu’un régime hypercalorique permettait de prolonger la vie de souris atteintes de la maladie de charcot (sla). depuis, les pratiques sur les hommes ont été transformées. ses travaux viennent d’être récompensés. lire la suite : maladie charcot : les bénéfices d’un régime hypercalorique – santé (10580) lire la suite évolution des thérapies géniques pour la sla | ligue sla belgique asbl il y a plusieurs formes de sla et la distinction entre ces formes se fait surtout à base des anomalies de l’adn. les anomalies de l’adn provoquent des protéines ayant des propriétés toxiques. ces protéines contribuent à la genèse de la maladie. grâce aux progrès scientifiques, on commence à avoir maintenant des possibilités pour influencer les anomalies de l’adn. chaque patient sla peut avoir une autre anomalie de l’adn. il est […] lire la suite cnrs – sciences biologiques – parutions le mécanisme moléculaire responsable du développement de la maladie de charcot dévoilé des chercheurs du laboratoire architecture et réactivité de l’arn, en collaboration avec des chercheurs de l’université harvard (usa), ont élucidé les mécanismes moléculaires qui gouvernent la synthèse aberrante de longues chaines de polydipeptides dans les cerveaux de patients atteints de sclérose latérale amyotrophique ou maladie de charcot. ces résultats ont été publiés le 11 […] lire la suite sla : de nouvelles découvertes – institut du cerveau et de la moelle epinière une étude conduite par plusieurs équipes de l’icm en collaboration avec l’université de limoges s’est penchée sur les mutations d’un gène particulier, ubqln2, et leurs conséquences dans la sclérose latérale amyotrophique (sla). leurs résultats apportent de nouveaux arguments sur l’implication d’un mécanisme particulier, l’autophagie, dans la maladie et constituent un progrès pour le conseil gén
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